Programas de formación para la excelencia farmacéutica
Capacitación especializada en buenas prácticas, regulación sanitaria e innovación, diseñada para los profesionales que impulsan la industria farmacéutica del país. Aprende de expertos, certifícate y lleva tu carrera al siguiente nivel.
- Certificación avalada
- Instructores expertos
- Modalidad híbrida
Biotecnología Farmacéutica y
Medicamentos Biosimilares
Los medicamentos biotecnológicos y biosimilares representan una de las fronteras de mayor crecimiento en la industria farmacéutica mundial — y Centroamérica no es la excepción. Si su empresa busca diversificar su portafolio o anticiparse a las tendencias regulatorias del sector, esta es la conversación que necesita tener hoy.
- Comprenderá los fundamentos científicos y técnicos que distinguen a los medicamentos biotecnológicos y biosimilares de los productos farmacéuticos tradicionales.
- Conocerá los aspectos regulatorios aplicables en la región, anticipándose a los requisitos que marcarán el futuro cercano del sector.
- Identificará oportunidades concretas de negocio que los biosimilares representan para la industria farmacéutica centroamericana.
- Obtendrá una visión estratégica y actualizada del panorama de la biotecnología farmacéutica, clave para la toma de decisiones de inversión.
Validación de Limpieza y Sanitización
Las validaciones farmacéuticas son un componente esencial para garantizar la calidad, seguridad y consistencia de los productos, así como el cumplimiento de los requisitos regulatorios. Esta capacitación le permitirá actualizar y fortalecer sus conocimientos en metodologías, estrategias y buenas prácticas aplicables a los procesos de validación, de la mano de un especialista con amplia experiencia en la industria farmacéutica latinoamericana.
Al finalizar la capacitación, contará con una visión integral de los procesos de validación farmacéutica, incluyendo su planificación, estructura documental, actividades de pre-validación y herramientas de apoyo para su gestión. Además, comprenderá las responsabilidades de los equipos involucrados y adquirirá criterios prácticos para el manejo de resultados fuera de especificación (OOS), fortaleciendo su capacidad para contribuir al aseguramiento de la calidad y al cumplimiento regulatorio en su organización.
Inteligencia Artificial en la
Industria Farmacéutica
- Agosto
La Inteligencia Artificial ya no es una promesa futura: está redefiniendo cómo se descubren, fabrican y controlan los medicamentos en este momento. Las empresas que comprendan y adopten estas herramientas hoy tendrán una ventaja decisiva en eficiencia, cumplimiento y competitividad frente a las que esperen.
- Comprenderá los fundamentos de Inteligencia Artificial, Machine Learning y Deep Learning aplicados directamente a procesos farmacéuticos.
- Identificará aplicaciones prácticas de la IA en desarrollo de medicamentos, ensayos clínicos, farmacovigilancia, manufactura y control de calidad — listas para implementar en su empresa.
- Conocerá los riesgos, la gobernanza y las consideraciones éticas que las autoridades regulatorias ya están evaluando frente al uso de IA.
- Analizará casos de éxito internacionales y herramientas emergentes de IA generativa que puede empezar a explorar desde ya.
Implementación del acuerdo gubernativo 102-2025 - Control de Precursores
- Septiembre
El Acuerdo Gubernativo 102-2025 establece nuevas disposiciones para el manejo y control de precursores. Conocer sus requisitos le permitirá implementar procesos de cumplimiento, fortalecer la trazabilidad de sus operaciones y reducir el riesgo de incumplimientos, sanciones o interrupciones en la cadena de suministro. Esta capacitación le brindará herramientas prácticas para aplicar la normativa de forma eficiente en su organización.
Obtendrá una comprensión clara de las obligaciones establecidas en el Acuerdo Gubernativo 102-2025, así como herramientas prácticas para implementar controles sobre el manejo de precursores, fortalecer la trazabilidad y preparar la documentación requerida. Al finalizar, estará en capacidad de aplicar la normativa en su empresa, reducir riesgos de incumplimiento y resolver dudas con un especialista.
Dossier
Técnico Único (CTD)
- Octubre
Un expediente técnico bien estructurado puede ser la diferencia entre exportar a tiempo o perder meses en correcciones. Dominar el formato CTD —el estándar reconocido internacionalmente— le permitirá preparar expedientes una sola vez y adaptarlos con agilidad a múltiples mercados, ahorrando tiempo y costos regulatorios.
- Comprenderá el contexto estratégico y los retos regulatorios actuales de la exportación farmacéutica desde Guatemala.
- Conocerá a profundidad el formato CTD y eCTD, sus diferencias y los beneficios de adoptarlo en sus procesos de registro.
- Identificará los mercados y países ICH donde el CTD le abre puertas, ampliando su radar de oportunidades de exportación.
- Dominará la estructura técnica de los cinco módulos del CTD y aprenderá de casos prácticos para evitar los errores más frecuentes.
¿Listo para dar el siguiente paso en la industria farmacéutica?
El sector evoluciona rápido y la demanda de profesionales altamente cualificados no se detiene. Déjanos tus datos y un asesor académico se pondrá en contacto contigo para ayudarte a elegir el programa que mejor se adapte a tus objetivos profesionales y resolver todas tus dudas.